Zakia Baiguzhina
DNA und Krebs
Nach der Addition, entsprechend der Anordnung der stickstoffhaltigen Basen in den komplementären Paaren, erhalten wir die folgenden Ergebnisse:
Adenin + Thymin = 69 + 65 = 134
Guanin + Cytosin = 77 + 57 = 134
RM ist die Gesamtzahl der Elektronen in den komplementären Ebenen der DNA und beträgt 134.
Zahlen haben wahrheitsgemäße Gesetze. Sie erlauben nicht, sich mit erfundenen Ideen, Hypothesen zu beschäftigen. Die Zahlen ordnen alles an ihren Plätzen an.
Schlussfolgerung:
Nach dem Coulomb-Gesetz wirken zwischen den komplementären Paaren stickstoffhaltiger Basen im DNA-Molekül gleiche elektrostatische Abstoßungskräfte.
RM-gibt dem Molekül Stabilität, indem es die DNA gleichmäßig entlang seiner Achse verdreht, um die elektrostatischen Abstoßungskräfte zurückzusetzen.
F¹ = F²… = Fⁿ
Bei der Methylierung von Cytosin wird eine Methylgruppe (– CH₃) aus dem Akzeptor von S-Adenosylmethionin an Cytosin addiert, dieser Vorgang wird durch die Methyltransferase katalysiert, die Anzahl der Elektronen steigt im G-C-Paar, die DNA verdreht sich stärker als Folge der Wirkung von elektrostatischen Kräften (F).
Beim anschließenden übergang von 5-Methylcytosin (5-mC) zu 5-Hydroxymethylcytosin (5-hmC) mit Beteiligung von Tet-Proteinen die Anzahl der Elektronen wieder erhöht, beziehungsweise abstoßende Kräfte wachsen, was zu einer starken Verdrehung der DNA und Spannung in den chemischen Bindungen.
Als nächstes wird 5-Formylcytosin (5-fC), dann 5-Carboxyсytosin (5-caC) gebildet.
Ein wichtiger Verdienst in der Studie der Stadien der Demethylierung gehört zu einer Gruppe von Forschern unter der Leitung von Professor Yi Zhang. Sie entdeckten intermediäre stickstoffhaltige Basen der Demethylierung.
Cytosin → 5-Methylcytosin → 5-Hydroxymethylcytosin → 5-Formylcytosin → 5-Carboxycytosin → Cytosin
Bei der Demethylierung der gesamten DNA (nach dem Übergang von 5-Carboxycytosin zu Cytosin) dreht sich das Molekül stark auf, die für die Replikation und andere biochemische Prozesse notwendige Energie wird gebildet. Dies kann mit einem stark verdrehten Seil verglichen werden: Wenn Sie ein Ende loslassen, wickelt es sich ab.
Die Katalysatoren sind Enzyme, und die Hauptsache wird Methyltransferase sein – verantwortlich für den Start des Demethylierungsprozesses. Tet-Proteine sind an nachfolgenden Reaktionen beteiligt. Bei der Hyperaktivierung der Gene, die für die Synthese dieser Enzyme kodieren, wird es eine Ansammlung von Enzymen in der Zelle geben, wodurch sich die DNA ständig verdoppelt.
Daher kann davon ausgegangen werden, dass das Prinzip der Tumorbildung hauptsächlich mit dem hyperaktiven Zustand dieser Gene zusammenhängt, was zur Ansammlung von Methyltransferase, Tet-Proteinen in Zellen, führt.
Dies ist wichtig, um einen der Mechanismen des Auftretens von Krebs und anderen malignen Neoplasmen zu verstehen!
Wenn die Promotorregion des Gens Cytosin (C5) -DNA – Methyltransferase in irgendeiner Weise aktiviert wird, sowie die Promotoren anderer Gene, die an der Demethylierung beteiligt sind, dann Prozesse gestartet werden, aktiviert die Replikation von DNA. Dies führt zu einer unkontrollierten Vermehrung von Zellen mit anschließender Tumorbildung.
