Zakia Baiguzhina
DNA und Krebs
Was ist also der Aktivator dieser Enzyme?
Wenn eine Nukleotidsequenz mit einer Dominanz von G-C-Paaren zu den Promotorregionen hinzugefügt wird, kann dies zu einer Hyperaktivierung dieser Gene führen.
Wenn in den Promotorregionen von Gene: Methyltransferase, Tet-Proteine virale DNA ist eingebettet, man kann annehmen, dass sie der Hyperaktivator ist, der die Ansammlung dieser Enzyme in der Zelle auslöst, und in erster Linie Methyltransferase.
Der Gedanke, dass Tumore einen infektiösen Ursprung haben, wurde lange geäußert. In 1908 zeigten die Dänen Wilhelm Ellermann und Olaf Bang die virale Ätiologie der Erythroblastose von Hühnern.
Francis Peyton Rous entdeckte 1911 das Virus, das Sarkom bei Hühnern verursacht.
Interessant ist die virale genetische Theorie von Lew Alexandrowitsch Zilber (1894-1966), einem bekannten Immunologen und Virologen. Das Wesen seiner Theorie ist, dass die virale DNA in das Genom der Wirtszelle eingebettet ist und dort für unbestimmte Zeit im latenten Zustand erhalten bleibt. Unter bestimmten Bedingungen kann das virale Genom die Zellregulation verändern, was die Zelle zu einer unkontrollierten Teilung und Tumorbildung führt.
Eine solche Integration war bisher nur bei moderate Phagen bekannt. Sie lysieren nicht alle Bakterien, sondern nur einen Teil der Population. Der andere Teil verbindet sich mit dem Chromosom. Prophage bei der Vermehrung der Zelle wird an Nachkommen übertragen. Lysogene Phagen können spontan das Chromosom der Zelle verlassen und in das Zytoplasma übergehen, bereits virulente Phagen werden.
Bei Krebs und anderen Tumore haben onkogene Viren keine zytopathische Wirkung auf Zellen, sondern zwingen sie zur Vermehrung.
Onkogene Viren werden je nach ihrer Nukleinsäure in DNA- oder RNA-haltige Viren unterschieden.
Zu den DNA-haltigen Viren gehören: Epstein-Barr-Virus, Humane Herpesvirus Typ 8 und andere.
RNA-enthaltende Viren: Humane T-lymphotrope Virus (es besteht aus zwei einzelsträngigen RNA, einzelsträngige DNA wird in der Zelle synthetisiert, dann doppelsträngige DNA), Hepatitis-C-Virus.
RNA-enthaltende Viren – synthetisieren dank des Reverse-Transkriptase-Enzyms die virale DNA auf der RNA-Matrix, die dann in das Genom der Wirtszelle eingebettet wird.
Der Grad der Zelltransformation in verschiedenen Viren variiert. Einige Viren verändern die Arbeit von nur einer Zelle von 1000. Andere sind 1 von 100.000. Das Rous-Sarkom-Virus bei Hühnern transformiert jede der infizierten Zellen.
Wenn ein Virus in die Promotorregion von Genen eingefügt wird, die für die Synthese von Enzymen kodieren, die an der Demethylierung beteiligt sind: Methyltransferase, Tet-Proteine, – vielleicht wird er der Aktivator sein, der den Prozess der Tumorbildung auslöst.
Methyliertes Cytosin (5-Methylcitosin) kann spontan seine Aminogruppe verlieren und sich in Thymin verwandeln, das eine Quelle für eine erhöhte Anzahl von Mutationen ist.
Vielleicht schalten diese Mutationen Enzyme aus, die bereits bekannte Prozesse katalysieren.
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1. Wenn wir die Promotorregionen von Genen untersuchen, die für die Synthese von an der Demethylierung beteiligten Enzymen kodieren, und vor allem den Promotor des Methyltransferase-Gens in veränderten Zellen, und ihn dann mit der normal funktionierenden DNA von Zellen eines bestimmten Objekts vergleichen, ist es wahrscheinlich, dass eine unbekannte Nukleotidsequenz gefunden wird, die dem Promotor zugesetzt wurde und dessen Aktivator ist.
