Орис Орис
Ииссиидиология. Основы. Том 5
5.892. Не будучи столь локально, как мы с вами, привязаны к определённым пространственно-временным параметрам (и Формам Самосознаний!), они параллельно – сразу – реализуются в организмах не только многих миллионов поколений людей, но также и животных, и растений, и микробов, тем самым организуя и обеспечивая в каждой группе ПВК амбигулярное творчество разнокачественных представителей множества Прото-Форм, совместимых друг с другом благодаря именно наличию в них тех в различной степени резонационных признаков, которые симультанно инициируются в их Фокусных Динамиках одними и теми же генными Формо-Творцами. Каждый ген можно условно представить себе в виде Формы Самосознания с ф-Конфигурацией конкретного отрезка молекулы ДНК (у некоторых вирусов это отрезок молекулы РНК), в которой через определённую нуклеотидную последовательность закодирована первичная структура либо белка (полипептида), либо молекулы транспортной или рибосомной РНК, чей синтез обеспечивается согласованной Фокусной Динамикой Формо-Творцов этого гена.
5.893. Как и в любом обширном хозяйстве, среди генных Творцов-интерпретаторов существует определённая функциональная предрасположенность: одни обеспечивают выполнение соответствующими био-Творцами охранных и предупредительных функций, другие отвечают за снабжение их веществами, необходимыми для синтеза белков, третьи выполняют какую-то административную, организующую миссию, четвёртые заботятся о видовой «чистоте» генома, пятые осуществляют ремонт повреждённых или деформированных участков, шестые заботятся о наличии духовных и нравственных влияний, седьмые культивируют состояния счастья и блаженства, восьмые – состояния агрессии и злобы, девятые обеспечивают формирование определённой Формы, десятые, одиннадцатые, двенадцатые и так далее – заняты проявлением каких-то конкретных признаков (фенов) или принимают участие в формировании нескольких признаков.
5.894. Например, часть людей способна – чисто физиологически! – получать большое наслаждение и удовлетворение от наказания своих обидчиков. Подобное стремление наказывать нарушителей (допустим, нарушителей общепринятых социальных норм, уголовного и гражданского кодексов), реализующееся через чувство удовлетворения местью (такой тип поведения известен ещё как «альтруистическое наказание»), также принадлежит к категории наследуемых нами, то есть врождённых, качеств. Как, впрочем, и злорадство – потребность в удовольствии, испытываемом при виде чьей-либо неудачи. При столкновении человека с подобными ситуациями, экспрессия особого гена побуждает к творческой инициации Творцов дорсального стриатума (области мозга в затылочной части), что позволяет человеку испытывать чувство удовольствия или удовлетворения от созерцания (или осознания) процесса заслуженного наказания своего обидчика (или чьей-то неудачи).
5.895. Также на второй хромосоме нашего генома обнаружен ген (SCN9A), который отвечает за ощущение боли. Его отключение приводит к полной потере болевой чувствительности. Этот ген кодирует специальный белок Nav1.7, участвующий в транспортировке ионов натрия через мембраны тех из нейронов, которые отвечают за восприятие болевых ощущений. Он особенно активен именно в таких нейронах периферической нервной системы. Но надо иметь в виду, что сама система восприятия нами боли является весьма сложной и многоуровневой, так как образована она из множества рецепторов, нейронов и нейронных ансамблей. Поэтому имеется множество всевозможных анальгезирующих препаратов, которые непосредственно воздействуют на те или иные участки этой системы. А между тем отключения всего лишь одного гена SCN9A будет вполне достаточно для утраты человеком болевой чувствительности. Есть также ген (FAT), который кодирует специфический белок нейронов мозга, тем самым повышая риск возникновения у людей маниакально-депрессивного психоза (хотя сам он и не является причиной этой сложной генетической болезни, зависящей ещё от множества других генов и экологических факторов).
5.896. Следует отметить, что основное количество признаков у нас с вами формируется в результате совместного творчества Творцов-интерпретаторов многих генов. Причём различные гены могут приводить к проявлению одного признака и разные признаки могут проявляться в результате активации одного или группы генов. Функции различных генов могут по-своему и в разной степени воздействовать на один и тот же признак, приводя (в разных спектрах общей мультиполяризации ФД индивидуума) к проявлению в разных «сценариях» развития множества субтеррансивных результатов.
5.897. Всего в ДНК заключены четыре основные элемента генетической Информации (аденин, гуанин, цитозин и тимин), био-Творцами которых синтезируются 20 основных аминокислот (вместе с нестандартными их – 22), из различных сочетаний которых, в свою очередь, формируются все белки и тысячи других макромолекул. Поскольку 61 кодон (каждый из которых состоит из трёх оснований) кодируют лишь 20 аминокислот, то получается, что большинство аминокислот может кодироваться несколькими кодонами, хотя в некоторых случаях (например, при образовании метионина и триптофана) один кодон кодирует одну аминокислоту. Таким образом, ДНК служит матрицей для синтеза белков в клетке. Также следует иметь в виду, что в каждом отдельном опероне (функциональной единице генома) только одна из двух цепей ДНК (она называется транскрибируемой) служит матрицей для процесса транскрипции («переписывания» всех мельчайших особенностей нуклеотидной последовательности, которая характерна для ф-Конфигурации самого гена) и формирования в клетке своеобразного посредника в виде молекулы матричной (или информационной) м-РНК, поскольку вторая цепь является лишь комплементарной по отношению к транскрибируемой и не участвует в синтезе м-РНК.
Рисунок 5.0897. Таблица генетического кода
5.898. После завершения транскрипции генной Информации происходит трансляция (транспортировка) матричной РНК из ядра клетки в цитоплазму и в митДНК, где на рибосомах происходит перенос или воплощение данной Информации (в виде определённой последовательности аминокислот, формирующихся в полипептидную цепь белка). Осуществляется каждая трансляция с помощью какого-то конкретного типа молекулы транспортной РНК. В то же время в процессе синтеза какого-то определённого белка могут участвовать сразу несколько, в разной степени соответствующих ему, типов т-РНК. Такой механизм дублирования позволяет обеспечить максимальную точность при осуществлении процессов транскрипции и трансляции аминокислот с м-РНК. После доставки на рибосомы, аминокислоты пептидными связями соединяются между собой, а освободившиеся от груза молекулы т-РНК снова резонационно привлекаются к транспортировке с м-РНК на рибосому новых аминокислот для синтеза соответствующих им белков.
5.899. Надо иметь в виду, что нынешние Представления учёных о природе «наследственной информации» и механизмах её «прочтения» являются всё ещё чрезмерно упрощёнными и поверхностными. В действительности же с принципами функционирования наших систем Восприятия всё обстоит гораздо сложнее и не столь примитивно (схематично), как многим кажется, поскольку в биологических организмах сама Информация, «проецируемая» из ОДС, а также всевозможные её носители и «механизмы» (био-Творцы), необходимые для её прочтения и реализации через ФД каждой Формы Самосознания белково-нуклеинового комплекса, функционально являются слишком слитыми воедино и мощно взаимозависимыми, амбигулярными.
5.900. Это объясняется тем, что Фокусные Динамики Форм Самосознаний различных био-Творцов нашего организма (в особенности генома!), помимо субтеррансивно присущих им протоформных особенностей, также обладают свойствами сллоогрентности, диффузгентности и мультиполяризационности, которые, в зависимости от обстоятельств, могут побуждать их проявлять себя совершенно непредсказуемо (для нас!). В связи с этим многие из наследуемых нами от родителей (через молекулы ДНК) признаков и субтеррансивных качеств могут определяться не только Формо-Творцами непосредственно нашего генома, но также и качественными состояниями Фокусных Динамик био-Творцов Форм Самосознаний таких информационных биополимеров, какими являются РНК (вплоть до наследования приобретённых признаков и передачи через поколение – с помощью РНК-интерференции и РНК-сайленсинга – тех или иных эпигенетических эффектов).
5.901. Следует отметить, что Формы Самосознаний РНК, появляющиеся в структуре клетки (в виде матричной, транспортной, рибосомной и других РНК) в результате «прочтения» био-Творцами закодированной в ДНК Информации и выполняющие роль посредников между отдельными участками ДНК (генами) и белками (которые передают фенотипические признаки), также могут достаточно активно влиять не только на сам процесс «чтения», но и приводить к не совсем точной интерпретации закодированного в ДНК Смысла за счёт использования сллоогрентной Информации м-РНК, побуждая порой био-Творцов митохондриальной ДНК клетки «увидеть» в «распаковываемых» ими генных последовательностях то, чего там физически просто нет. Таким образом, для формирования очередного белка они могут использовать совсем другие сведения, что неизбежно отражается на качественности конечного результата и особенностях сочетаний синтезируемых ими признаков.
5.902. Напомню вам, что вся записанная в геноме человека генетическая Информация сначала переписывается в последовательности нуклеотидов информационной РНК, из которых затем (в процессе сплайсинга) удаляются все лишние куски (интроны) и присоединяются особые сигнальные участки. В конце концов в ядре клетки формируется зрелая м-РНК, которая транспортируется т-РНК в цитоплазму и используется био-Творцами (в том числе и митохондриальными) в качестве своеобразной инструкции (эталона, матрицы) для последующего синтеза ими нужного белка. Однако в зависимости от своего качественного состояния, био-Творцы т-РНК оказываются не только средством передачи Информации о синтезе белка от ДНК в структуру митДНК (для «прочтения» генетического кода и синтеза белка), но также активными участниками и регуляторами самого процесса «прочтения», способными влиять на интерпретацию содержания «распаковываемых» инструкций.
5.903. То есть получается, что Формы Самосознаний био-Творцов, участвующих в процессе создания м-РНК, и митохондриальных био-Творцов, «считывающих» эту Информацию (а также ФС био-Творцов, обеспечивающих транспортировку этой Информации в Формо-структуры цитоплазмы), могут буквально «по своему разумению» (в соответствии со свойственными им протоформными «вкусами» и «предпочтениями») интерпретировать её, специфически модифицируя процесс транскрипции гена и организуя всю последующую обработку считанной с него Информации таким образом, что в конце концов полученная информационная РНК «на выходе» может оказаться в достаточной степени изменённой (мутантной). Подобное явление (передача наследственной Информации не через нуклеотидные последовательности ДНК, а другими способами – например, путём метилирования и деметилирования, взаимной активации и инактивации генов, геномного импринтинга, так называемого «материнского» эффекта) представляет собой один из вариантов эпигенетического («надгенетического») механизма наследования.
5.904. Поскольку каждый ген представляет собой ф-Конфигурацию какого-то конкретного участка ДНК, в котором любые нуклеотидные пары могут изменяться вследствие мутаций и рекомбинаций (обмена генетическим материалом путём двунитевого разрыва в ДНК), то Формы Самосознаний генов нельзя воображать себе в виде неких неделимых «бусинок», расположенных на одной цепи ДНК, – рекомбинации происходят также и внутри ф-Конфигурации каждого из генов в силу того, что хромосомы у родственников разных поколений, вступая во взаимодействие со случайно встреченной парой, обмениваются с ней генетическим материалом и качественно изменяются.
5.905. Каждым последующим поколением от родителей обычно наследуется уже гибридная хромосома – часть от дедушки и часть от бабушки, в результате чего и возникает уникальный во всех отношениях геном, состоящий из случайной комбинации разных вариантов генов. Большинство же генных мутаций происходят вследствие замены в структуре гена одного или нескольких азотистых оснований на другие, а также при утрате или приобретении гéном новых оснований, из-за чего порядок считывания свойственной ему Информации существенно нарушается. А это значит, что меняется процесс синтеза белков, что, в свою очередь, становится причиной появления у гена новых признаков или изменения прежних его свойств.
5.906. В наших с вами организмах каждый ген представлен парой аллелей – определённых состояний, возможных для данного варианта генотипа (в мультиполяризации же ФД каждый ген имеет бесчисленное множество всевозможных аллелей!). Более активный из двух аллельных вариантов гена принято называть доминантным, а менее активный – рецессивным (следовательно, и контролируемые ими признаки определяются в генетике как доминантные и рецессивные; в Ииссиидиологии соответственно – инвадерентные и вексативные).
5.907. Степень реализационной активности каждого гена в своей аллельной паре в огромной мере зависит от особенностей той генотипической среды, в которой его ф-Конфигурация пребывает в общей цепи ДНК: изменение места в хромосоме (а значит, и генного окружения), например, в результате мутации, консуетно влечёт за собой и изменение степени творческой активности гена, что неизбежно сказывается не только на его свойствах, функциях и возможностях по участию в организации мультиполяризационной ФД «личности», но также – и это главное для нас! – на его способности достоверно отражать в нашей ФД именно ллууввумические, человеческие, а не какие-либо иные протоформные тенденции.
5.908. Эгллеролифтивная динамика Фокусов, свойственных нашим человеческим Формам Самосознаний, устроена таким образом, что любое отклонение в функционировании нашей системы Восприятия от главных принципов ллууввумической Схемы Синтеза (безусловную реализацию ФД через любые разновидности СФУУРММ-Форм высокочувственного Интеллекта и высокоинтеллектуального Альтруизма) неизбежно отражается на качественном состоянии резонационно соответствующих участков нашего генома в виде тех или иных мутаций и рекомбинаций, которые, накапливаясь и усиливаясь, становятся в конце концов причиной характерных патологических дисфункций в работе био-Творцов определённых участков головного мозга или каких-то конкретных морфологических структур нашего организма. Так, избыточная стабилизация ФД в любом из протоформных Направлений развития (которая изначально обусловлена свилгс-сферационной необходимостью Синтеза недостающих качественных признаков в ФД био-Творцов какой-то из локальных зон головного мозга) всегда сопровождается определёнными деструктивными деформациями в ф-Конфигурациях конкретных хромосом.
5.909. Дело в том, что любая устойчивая амицирация нашей ФД в каком-то конкретном протоформном Направлении неизбежно способствует повышению в ней Творческой Активности СФУУРММ-Форм (специфических Программ развития), характерных для того типа ККР, которым индуцируется вся реализационная динамика Форм Самосознаний, структурирующих данное протоформное Направление. В каждой молекуле нашего генома Форма Самосознания каждого структурного гена пространственно как бы «окружена» несколькими ФС регуляторных генов, каждый из которых содержит «в себе» (через постоянную взаимосвязь с Творцами-регуляторами) Информацию об особенностях и последовательности человеческого (микстумного) этапа развития в ллууввумическом типе бирвуляртности.
5.910. Эволюция видов вовсе не обязательно должна приводить к сильной реорганизации структуры хромосом, и подобные процессы довольно редки. Ведь разница между геномами разных существ определяется не количеством структурирующих их генов, а особенностями их взаимосвязей друг с другом, – у человека гены связаны более сложными регуляторными отношениями, чем это свойственно генам большинства других существ. Например, у лягушки вида Xenopus laevis миллионы нуклеотидов – за счёт тетраплоидного набора хромосом – находятся в той же последовательности и в тех же участках, что и у курицы, и у мыши, и у нас. А 80% человеческих генов, отвечающих за возникновение у нас тех или иных болезней, присутствуют также и у африканской когтистой лягушки Xenopus tropicalis: её геном, состоящий из 1,7 миллиарда нуклеотидов, структурирован более чем двадцатью тысячами генов, среди которых 1700 очень похожи на те из наших, которые обусловливают сердечные заболевания, астму и рак.
5.911. Так как каждый структурный ген функционально осознаёт «самого себя» не только в человеческой ДНК, а сразу в организмах множества микстумных Прото-Форм (как животных, так и растений), то все усилия регуляторных генов, окружающих его в хромосоме, направлены именно на обеспечение постоянной коррекции его ФД строго в допустимых пределах той единой генетической Программы, которая свойственна нашей Схеме Синтеза. В связи с тем, что все Творцы-интерпретаторы достаточно динамичны в своём творческом выражении, психические состояния ФД «личности», моделируемые и стабилизируемые ими в разных протоформных Направлениях (например, устойчивые уравновешенность, спокойствие или продолжительные взвинченность, агрессивность), также могут по-разному – как деплиативно, так и амплиативно – отражаться на общей структуре генома. «Программы развития» и регулирующие функции Формо-Творцов регуляторных Форм Самосознаний (как генов, так и РНК), структурирующих хромосому и непосредственно пребывающих в каждой из огромного числа последовательностей, как раз и ориентированы на то, чтобы функциональные особенности курируемого ими гена не выходили за рамки тех норм, которые допустимы для человеческого организма.
5.912. Для более глубокого понимания вами важности осуществления и поддержания в геноме этих корректировочных функций, хочу ещё раз обратить ваше внимание на то, что по сравнению с количеством структурных генов (более 32 тысяч), количество Форм Самосознаний, которые обеспечивают работу регуляторного механизма, значительно больше. Например, одних только промоторных регуляторных ФС (прилежащих к началу кодирующей области гена) насчитывается около 200 тысяч, в то время как имеется ещё около 50 тысяч энхансерных регуляторных Форм Самосознаний, чьи Формо-Творцы способны по своему усмотрению усиливать экспрессию генов в любом из протоформных Направлений.
5.913. И это не считая наличия в геноме ещё огромного множества ФС всевозможных разновидностей регуляторных РНК (включая вирусные РНК, ретротранспозоны), а также Форм Самосознаний специальных эпигенетических меток и других специфических генетических Элементов, которые также по-своему участвуют в организации и коррекции каждой ФС генных Формо-Творцов. Все они, влияя на организм не порознь, а вместе, синергетически дополняя и усиливая друг друга, задействованы Творцами-регуляторами в реализации общей «Программы развития» микстумных НУУ-ВВУ-Формо-Типов с целью ориентации и стабилизации их ФД в пределах амплификационных требований ллууввумического типа бирвуляртности.
5.914. Например, в геноме есть такие специализированные Формы Самосознаний, как ретротранспозоны, которые представляют собой специфические мобильные ДНК-последовательности, способные, в зависимости от возложенных на них (Творцами-регуляторами) амплификационных задач, с определённой целью дублировать самих себя (путём синтеза нескольких РНК-копий) и затем «вмонтировать» полученные ф-Конфигурации в новые участки генома (нужные им для выполнения своей задачи). Можно также сказать, что по своей сути ретротранспозоны – это ретровирусы, утратившие былую инфекционность, но сохранившие все остальные свои свойства. До недавнего времени среди учёных принято было считать, что их существование сводится только лишь к умножению собственных копий, и это может доставить много неприятностей здоровью «личности», поскольку они, попадая внутрь конструкции важного гена, могут нарушить его регуляцию, функции и таким образом до неузнаваемости изменить процесс последовательного синтеза белка, который он кодирует.
Рисунок 5.0914. Процесс встраивания ретротранспозона в целевую ДНК
5.915. В действительности же основная цель этих регуляторных Форм Самосознаний – поддерживать в ФД каждой «личности» именно амплификационные, а не ретардационные (то есть деградационные) тенденции, способствуя последовательной перестройке всей деятельности разнопротоформных био-Творцов системы Восприятия (как коры, так и подкорки) на Синтез в СФУУРММ-Формах ФД в большей степени ллууввумических сочетаний признаков. И хотя разнопротоформные био-Творцы каждой клетки не в состоянии постичь истинный Смысл их функций и стараются подавить активность транспозонов, но вы должны понимать, что задача последних как раз и заключается в том, чтобы продвигать амицирацию ФД «личности» именно в амплиативном Направлении развития, для чего множеству генов, предрасположенных к протоформным реализациям, надо помочь расширить или качественно изменить их «нынешние» функции.
5.916. Ведь для Процесса Амплификации биологических ФС обычным делом является не столько изобретение новых генов, сколько своевременная коррекция в регулировании деятельности Творцов-интерпретаторов уже имеющихся генов. Функции био-Творцов любого белка обусловлены не столько тем, что именно они делают в организме, сколько тем, где и когда они реализуют свойственные им функции. Мобильные генетические Формы Самосознаний типа транспозонов и регуляторных генов (а также разнообразных вирусных и прочих РНК) помогают всему множеству структурных генов не только правильно (в соответствии с требованиями Схемы Синтеза) организовывать время и место применения ими своих функций, но также и активно способствовать процессу последовательного повышения степени амплиативности СФУУРММ-Форм в Фокусной Динамике «личности».
5.917. Таких мобильных транспозонов в различных локусах ДНК может быть множество, и все их «путешествия» по некодирующим зонам генома носят, скорее всего, информационный, инспекционный для регуляторных Форм Самосознаний характер, чтобы – при обнаружении в каком-то из участков генома устойчивых протоформных тенденций – вовремя подправить или дополнить какие-то из регуляторных последовательностей с целью усиления амплиативного влияния на ФД определённого гена, рядом с которым встроился транспозон. Подобное упреждающее «инспектирование» окружения некодирующих последовательностей генома, которые непосредственно не задействованы в процессах кодирования, может достаточно конструктивно сказываться на поддержании высокой степени активности ллууввумических признаков в их функциях, не позволяя каким-то генам слишком глубоко и надолго активизироваться в реализации тех или иных протоформных тенденций.
5.918. Но если транспозон обнаруживает в каком-то участке генома серьёзное нарушение и для выполнения своей амплификационной задачи, возложенной на него Творцами-регуляторами, принимает решение напрямую вмешаться в какую-то кодирующую последовательность, то обычно такое воздействие заканчивается всевозможными деструктивными последствиями в функционировании генома и, как следствие, – актом ревитализации ФД «личности» в другой «сценарий» развития. Вместе с тем при субъективном анализе ситуации уже в новом «сценарии» (где «личность» выздоравливает и продолжает своё Существование) всё выглядит так, будто транспозоны в данном месте генома были каким-то образом «обезврежены» био-Творцами организма (примером такого подхода может служить ныне популярная транспозонная теория карциногенеза – образования злокачественных опухолей). В действительности же, выполнив свою задачу в данном участке, данные мобильные регуляторные элементы передислоцировались в другую часть генома.
5.919. Когда по каким-то причинам (например, в результате мощного стресса) происходит рекомбинация гена в другую часть хромосомы или генома (из одной хромосомы в другую), то он выпадает из характерного для него окружения (сферы ллууввумического контроля) и оказывается в окружении совершенно иных, несвойственных ему, регуляторных Форм Самосознаний, которые не в состоянии корректировать все его функции в соответствии с человеческой Схемой Синтеза, потому что ориентированы на курирование других, прилежащих только к ним, генов. В таких случаях субтеррансивная функциональная «Программа» рекомбинированного (вынужденно «передислоцированного») гена, лишившись непосредственного ллууввумического контроля, может произвольно переориентироваться на любую другую Схему Синтеза, что способно внести серьёзный диссонанс в деятельность био-Творцов всего организма и вызвать глубокие деструктивные изменения в тех системах и органах, работа которых частично обеспечивается также и функциями данного гена.
5.920. Обычно подобные трансформации бывают неизлечимыми, ведь для того, чтобы нормализовать деятельность био-Творцов, надо найти надёжный способ, который мог бы обеспечить возвращение «гуляющего» гена на своё законное место (и в свойственное именно ему окружение, чтобы регуляторные гены могли соответствующим образом направлять всю его деятельность). В связи с тем, что самые разнообразные деформации происходят в структуре ДНК постоянно, в каждой клетке существует специальная система репарации – ремонта и восстановления повреждённых участков генома, которая, ликвидируя непрерывно образующиеся ошибки и повышая его стабильность, препятствует возникновению у нас различных генетических заболеваний.
5.921. Наиболее опасными из возможных деструктивных изменений в молекуле ДНК являются так называемые двухцепочечные разрывы, появление которых, провоцируя геномную нестабильность, обычно заканчивается формированием в геноме определённых локальных ошибок (что может выражаться, например, в нейродегенерации, проблемах с иммунитетом, онкологической предрасположенности и так далее) и гибелью клетки. Для предотвращения распространения подобных разрывов, в клетках имеются собственные «ремонтные бригады» – Формы Самосознаний специфических белков (РАХХ, Ku70, Ku80, XRCC4, XLF и другие), целью деятельности которых является ремонт и ликвидация образующихся в ДНК разрывов, а также прочих деформаций и морфофункциональных нарушений в организме, возникающих в результате генных и хромосомных мутаций. В состав таких «бригад» всегда входят свои собственные корректировщики (ФС специальных ферментов), которые исправляют ошибки, иногда возникающие при самой репликации, путём поиска и удаления некомплементарных оснований, с последующей заменой их на те, что соответствуют правилу комплементарности (аденин-тимин, гуанин-цитозин).
5.922. Для нас с вами очень важно понять и усвоить тот факт, что своеобразным катализатором и усилителем работы этих специфических Форм Самосознаний может стать осознанная и целенаправленная (со стороны «личности») активизация деятельности био-Творцов неокортекса с целью кардинального повышения и стабилизации качественного состояния ФД «личности». Ранее я уже неоднократно подчёркивал, что наши благие Мысли и позитивные Чувства, стабильные альтруистичные Желания и устойчивые гармоничные состояния могут создавать просперативные условия для амицирации нашей ФД в ф-Конфигурации тех из наших «личностных» Интерпретаций, где подобных генетических деформаций либо не произошло, либо же, если они уже осуществились, био-Творцы неокортекса, благодаря постоянству транслируемых им из ядерного генома истинно человеческих (то есть интеллектуально-альтруистичных!) СФУУРММ-Форм, получают возможность для проведения в геноме необходимых восстановительных работ. За счёт целенаправленного создания благоприятных условий для ликвидации деформации (повышения степени активности в ДНК генов, которые отвечают за Синтез в ФД именно ллууввумических признаков) и происходит наша последовательная амицирация в те «сценарии» развития, где, казалось бы, неизлечимая болезнь «чудесным» образом проходит без какого бы то ни было медицинского вмешательства.
5.923. Главным условием и гарантом вашего безболезненного Существования является устойчивая фиксация вашей ФД на Представлениях, инициирующих в вашей системе Восприятия устойчивое состояние высокочувственного Интеллекта и высокоинтеллектуального Альтруизма, то есть тех характерных признаков, которые структурируют Фокусные Динамики наиболее гармонично развитых из людей, активно стремящихся воплотить в Жизнь наилучшие Представления о том, какими должны быть отношения в человеческом сообществе, составляющие духовно-нравственную, научную и социально-экономическую основу нашего ллууввумического типа бирвуляртности. В процессе своего субтеррансивного развития каждый из вас постоянно и свилгс-сферационно (с целью приобретения необходимого Опыта для нейтрализации в ФД наиболее мощных тензоров) амицирирует на определённое время то в одно, то в другое протоформное Направление, дополняя уже синтезированные вами Представления всё новыми и новыми – более коварллертными – разнопротоформными признаками. Непрерывно обогащая ими свой субтеррансивный Опыт, вы таким образом всё глубже и надёжнее вовлекаетесь вашей ФД во всё более амплиативные «сценарии» развития.
5.924. Но часто бывает так, что ваш «текущий» протоформный Интерес незаметно для вас перерастает в мощный насущный Интерес, и вы большую часть своих физических и психоментальных усилий начинаете проявлять в тех сферах жизненного творчества, где вышеназванное единство ллууввумических признаков отсутствует, а ваша ФД всецело подчинилась неким эгоистическим установкам. Для другой протоформной Схемы Синтеза данные творческие проявления могут быть вполне допустимыми и даже просперативными (благоприятными для дальнейшего развития структурирующих её ФС), в то время как в ФД Форм Самосознаний ллууввумической Схемы они могут стать постоянными источниками тензорности и состояний повышенной конфликтности по отношению к каким-то особенностям организации человеческих коллективных субъективных Реальностей. А это создаёт условия для формирования в ФД «личности» устойчивых негармоничных взаимосвязей с окружающей действительностью, на базе которых проявляются всевозможные болезни.
5.925. Как только вы начинаете стабильно и основательно реализовываться в каком-то протоформном Направлении Синтеза, вы начинаете ввергать свою систему Восприятия в мощные психические стрессы, грубоэгоистичные «межличностные» отношения и агрессивные конфликты, в ходе которых определённые гены соответствующих хромосомных участков вашего генома активно экспрессируются протоформными СФУУРММ-Формами (Программами развития) и в конце концов переформатируют свою Фокусную Динамику под реализацию другой Схемы Синтеза, что вынуждает их (резонационно) не только поменять свои изначальные места в хромосоме, но также и изменить свои функции. Так – под усиленным влиянием несвойственных развитому Человеку взаимосвязей с окружающим Миром – в организме появляется определённая патология, в большей или меньшей степени совместимая с полноценным и продуктивным существованием «личности».
