Орис Орис
Ииссиидиология. Основы. Том 5
Рисунок 5.0109. Схема созревания половых клеток (гаметогенез)
5.110. Поскольку кодирующие последовательности митохондриального генома имеют существенные отличия от кодонов универсальной ядерной ДНК, то и передача характерных особенностей строения митДНК от предков их потомкам принципиально отличается от процесса передачи Энерго-Информации в хромосомной ДНК. Когда происходит оплодотворение женской яйцеклетки сперматозоидом с набором отцовских хромосом, то в нём практически отсутствует митДНК (митохондрия, спирально закрученная вокруг жгутика спермия, обеспечивает энергией лишь его сократительные движения, а после акта оплодотворения – под воздействием белка убиквитина – деградирует и разрушается). Зато сама яйцеклетка содержит на несколько порядков больше копий митДНК, чем сперматозоид (и они не разрушаются!). Поэтому, будь то мальчик, будь то девочка, они наследуют только митДНК своей матери, которая получила её от их бабушки, а та – от их прабабушки, а та – от их прапрабабушки и так далее. Таким образом, митДНК образуют своеобразные наследственные клоны – специфические по качественному составу родовые линии, которые при рождении нескольких дочерей могут сколь угодно много разветвляться, но при этом (в отличие от хромосомной ДНК!) не могут объединяться друг с другом в организме одной «личности», чтобы образовать новые генетические комбинации.
5.111. Инфо-Творцы АСТТМАЙ-РАА-А-Парвул обоих родителей (спатиумально – через ФД Формо-Творцов ядерных и митохондриальных ДНК эмбриона), при глубоком и активном взаимодействии с Инфо-Творцами виталитасов диффузгентных Прото-Форм, совместно организуют процесс онтогенеза – дальнейшего формирования нового биологического организма будущей человеческой «личности» (а не какого-либо животного). Фактически именно от них зависят все особенности функционирования клеточных биохимических микрореакторов вновь созданного генома. Но далеко не во всех случаях эти амбигулярные взаимодействия осуществляются между Формо-Творцами обоих гаплоидных хромосомных наборов благополучно и гармонично! Это связано с наличием или отсутствием в этом сложном энергоинформационном обмене большей или меньшей степени совместимости друг с другом субтеррансивных «Программ онтогенеза», которые свойственны ФД Формо-Творцов разнопротоформных Схем Синтеза. Этот амплификационный фактор очень сильно сказывается на процессе возникновения и реализации качественной (внутривидовой) совместимости и функциональной согласованности между теми био-Творцами, которым предстоит совместно формировать все рабочие системы и органы «будущего» организма.
5.112. Фокусная Динамика каждого из нас (людей), в тот или иной период Жизни, имеет качественную предрасположенность к творческой реализации в каком-то из протоформных Направлений развития, что связано со свилгс-сферационным принципом формирования и осуществления наших амицираций в ллууввумическом типе бирвуляртности. На основе всевозможных качественных изменений в характере приоритетных для нас Представлений (Мыслей, Чувств, Желаний), в эти периоды энергоинформационная структура ФД Творцов наших ядерных ДНК, как и функциональная организация нашего генома, претерпевает определённые (в соответствии со спецификой свилгс-сферационно осуществляемого нами протоформного Направления) качественные трансформации (хромосомные мутации: делеции – утрата каких-то генов; дупликации – удвоение какого-либо участка хромосомы; инверсии – поворот какого-то участка на 180 0; транслокации – перенос какой-то части в другую, негомологичную хромосому), которые – через процесс вынужденной модификации существующей молекулы ДНК (метилирование) – выражаются непосредственно в специфических изменениях характера ФД нашей «личности».
5.113. Каждый из таких протоформных процессов, в зависимости от его реализационной направленности, с одной стороны, повышает степень совместимости субтеррансивной Программы развития (АСТТМАЙ-РАА-А) нашей ДНК с Программами, которые структурируют геномы других людей. При этом большую роль в социально направленной (на уровне формирования безусловного чувства эмпатии и родства, национального единства, состояния влюблённости и желания создать семью с определённым человеком), творческой и даже религиозной деятельности играет наличие в ДНК разных людей аналогичных генов, что позволяет Творцам-интерпретаторам синтезировать из разных фрагментов Информации и реализовывать через ФД очень похожие Представления. Следует отметить, что с генетической точки зрения даже глобальное понятие расы определяется как большая популяция человеческих индивидов, у которых часть генов являются общими, то есть какая-то раса отличается от остальных рас наличием общих для неё генов (или аллелей различных частот).
5.114. Но, с другой стороны, при избыточной концентрации подобных мутаций в каком-то конкретном Направлении развития, их результаты могут стать причиной образования в структуре ДНК признаков инверсусальности, тем самым повышая её имперсептность к определённым генетическим Программам, при хромосомном совмещении с которыми (во время оплодотворения яйцеклетки гаплоидными наборами) успешная организация процесса формирования биологического организма становится либо совершенно невозможной (и это обстоятельство выражается через невозможность забеременеть или в виде выкидышей на разных стадиях эмбриогенеза), либо формирование по человеческому типу происходит с более или менее явными нарушениями. Это, впрочем, также вовсе не противоречит творческим Интересам виваксов, для которых самым важным в процессе мультиполяризационной эксгиберации всех «личностных» Интерпретаций является возможность симультанного синтезирования в разных условиях качественно наиболее разнообразного Опыта человеческого Существования.
5.115. То есть можно сказать, что внутри общего генофонда человеческого вида существует некий, постоянно меняющийся, профективный фактор потенциальной или принципиальной несовместимости геномов отдельных людей, который отражает собой признаки имперсептности или крувурсорртности структурирующих их Программ развития по типу устойчивой принадлежности генерируемых ими Фокусных Динамик к тем или иным протоформным Направлениям. По этой причине, при высокой степени инверсусальности между гаплоидными наборами хромосом мужчины и женщины, процесс зачатия ими совместного ребёнка либо становится невозможным, либо вынужденно прерывается в самом начале или же на ранних этапах вынашивания плода, в силу того, что Представления у био-Творцов смешанных хромосомных пар мужчины и женщины о Сути выполняемых ими функций и о работе совместно формируемого ими организма очень сильно расходятся. В результате какие-то из образованных ими систем или органов оказываются просто неработоспособными или же недостаточно функциональными для того, чтобы обеспечить нормальное развитие плода и процесс дальнейшего существования новорожденного.
5.116. Чем ниже инверсусальность, тем более согласованными взаимодействиями био-Творцов обеспечивается процесс осуществления онтогенеза и, значит, больше вероятность того, что беременность завершится благополучно (что вовсе не исключает появления у новорожденного характерных последствий некоторой локальной несовместимости каких-то протоформных хромосомных мутаций, которыми на момент зачатия обладали его родители). Очень высокий процент срывов беременностей происходит на стадиях предэмбрионального (первая неделя) и эмбрионального (до конца восьмой недели) развития зародыша, поскольку в это время идёт формирование зачатков будущих органов и систем. Эту закладку биологической основы «будущего» организма можно условно сравнить с закладкой фундамента во время строительства дома, на котором впоследствии будут возводиться стены, полы, крыша, а также появится интерьер и всё психоментальное «наполнение» его «обитателей», что, собственно, и придаёт весь смысл тому, что подразумевается под словом «дом».
5.117. В связи с тем, что сама биомасса тела (со всей её биохимией) по своей функциональности ещё не представляет собой «вместилище» Человека разумного (как отражение Творческой Активности виваксов), а является реализационным базисом для бесчисленного множества диффузгентных био-Творцов (кстати, этот факт делает вполне возможным существование такого явления, как контролирование людей в качестве так называемых «зомби»), то в этом процессе основная роль – «рабочих» – отводится разнопротоформным био-Творцам митохондриального генома, которые получают необходимые команды для соблюдения основных физиологических параметров будущего человеческого плода непосредственно от «прорабов» – Творцов-интерпретаторов ядерного генома, у которых имеется «общий план», детальная «спецификация», «смета» и «рабочие чертежи» данного «объекта», закодированные в кариотипе – диплоидном наборе хромосом вновь образованного зародыша.
5.118. Но «локальные» связи между «прорабами» и «рабочими» осуществляются через активность огромного количества генных Формо-Творцов, которые очень часто дублируют функции друг друга, что, в каких-то условиях, может накладывать некоторые искажения на первоначальные команды, транслируемые им ллууввумическими Творцами-регуляторами. Уже на этом этапе организации и «строительства» возможного в «будущем» человеческого организма происходит накапливание искажений тех сведений, которые поступают в ФД разнопротоформных био-Творцов. Можно сказать, что в тех группах «сценариев» развития, где ребёнок благополучно рождается, не получив в качестве наследства существенных генетических изъянов (мутаций ядерной или митДНК), отношение к процессу онтогенеза со стороны био-Творцов митохондриального генома было более ответственным, амплиативным и компетентным (по чёткому соблюдению ими всевозможных нюансов в тех субтеррансивных Программах развития, которые им транслировали ядерные Формо-Творцы), чем в «сценариях», где внедрение в митДНК каких-то диссонационных протоформных взаимосвязей не позволило им «профессионально» выполнить свою функцию, в результате чего в организме ребёнка смогли образоваться те или иные типы функциональной несовместимости.
5.119. В связи с очень высокой инверсусальностью между Представлениями об устройстве «будущего» организма, которые генерируют (в соответствии с требованиями свойственных им Схем Синтеза) и транслируют этим био-Творцам их собственные виталитасы, и Представлениями об организации и функционировании именно человеческого организма, которые характерны для виваксовых Программ онтогенеза, «проецируемых» Творцами-регуляторами в ядерный геном, Творцам-интерпретаторам вновь образованного в результате оплодотворения генома бывает весьма сложно правильно скоординировать с разнопротоформными био-Творцами общий процесс формирования эмбриона. Потому что участвующие в онтогенезе био-Творцы разных Прото-Форм, полагаясь на Опыт, свойственный их Схемам Синтеза, при формировании человеческого эмбриона склонны повторять в своей работе те действия, которые они обычно осуществляют при воспроизводстве потомства «собственных» Прото-Форм.
5.120. Этим объясняется появление у человеческих зародышей признаков, которые характерны и для зародышей различных животных: хорды, жаберные дуги, межпальцевые перепонки и другие, которые впоследствии преобразуются в органы и части тела человеческого типа. В этом также кроется причина формирования у людей всего многообразия врождённых рудиментов и атавизмов (наличие ушных мышц, третьего века, третьих больших коренных зубов «мудрости», хвостовых позвонков и мышц, повышенной волосатости, многососковости, лишних пальцев, пирамидальной мышцы на животе и так далее).
5.121. В отношении человеческого зародыша подобные явления представляют собой мутации, часть которых, нарушая взаимодействия в организме, ведёт к его гибели. Но некоторые мутации, происходящие на первых порах развития эмбриона, оказались весьма полезными для дальнейшего онтогенеза и временно закрепились в нашей Схеме Синтеза как вспомогательные. Через виваксы они функционально включились в Программу развития человеческого плода и стали частью содержимого ФД Формо-Творцов нашего генотипа (и информационно обеспечивающей его АСТТМАЙ-РАА-А). Наряду с ними, разнопротоформными био-Творцами в ходе развития плода формируется множество вредных для человека мутаций, среди которых есть как совершенно несовместимые, так и частично совместимые с нашей Схемой Синтеза, наличие и дальнейшее творческое развитие которых позволяет нам более эффективно приспособиться ко всё более усложняющимся условиям Существования и выживания.
5.122. Отсюда – необычайно частое изменение био-Творцами митохондриального генома структуры синтезированной ими РНК, которое заключается в процессе редактирования ошибок, полученных в результате несанкционированного (Творцами-регуляторами) взаимодействия между био-Творцами, представляющими разные Схемы Синтеза. С целью предотвращения накопления патогенных – вредоносных, несовместимых с Жизнью – мутаций, в процессе созревания (сплайсинга) матричных РНК эти ошибки устраняются (происходит перекодировка деформированных участков РНК в соответствии со СФУУРММ-Формами человеческого типа). С началом органогенеза этот процесс всё больше контролируется Творцами-интерпретаторами ядерного генома, поэтому чем ближе к окончанию срока беременности, тем больше возможностей образуется для более согласованной деятельности между био-Творцами различных систем и органов (что уменьшает вероятность выкидыша). Но даже на этом – заключительном – этапе могут сформироваться несовместимые с Жизнью функциональные нарушения или аномалии в различных органах и системах, что нередко приводит к появлению на свет мертворождённых младенцев.
5.123. Следует отметить, что в современной биологии вышеописанные причины наличия и проявления между разнопротоформными био-Творцами человеческого зародыша субтеррансивной хромосомной инверсусальности описываются, в частности, с помощью такого понятия, как «геномный импринтинг» (от imprint – отпечаток, неменделевский тип наследования, сцепленный с полом), который представляет собой лишь часть эпигенетических пертурбаций, обусловленных хромосомной несовместимостью. Это пример наследственных свойств, не связанных с изменением основной структуры генов в молекулах ДНК. Вкратце его суть сводится к тому, что для разнопротоформных био-Творцов, конкатенационно формирующих своими Фокусными Динамиками человеческий зародыш, очень даже небезразлично то обстоятельство, от генных Творцов кого из родителей – отца или матери – им поступает та или иная команда.
5.124. Гены, совместно участвующие в процессе формирования и развития какого-нибудь жизненно важного органа, просто не смогут выполнить свою функцию по передаче заложенной в них Программы (СФУУРММ-Форм), если они должным образом не кодированы для данной категории био-Творцов (то есть не обладают нужным для них половым маркером) особыми Hox-генами, которые транслируют им детальные «инструкции» по каждому их действию посредством специальных «транскрипционных факторов» – регуляторных белков. В случае отсутствия нужной им в данный момент Программы, био-Творцы тех или иных ансамблей клеток просто не в состоянии правильно расшифровать инструкции, транслируемые им генами, ответственными за формирование данной части тела или органа.
5.125. Суть импринтинга заключается в том, что некоторые гены в половых клетках родителей особым образом «маркируются» («отключаются») и из-за этого в геноме потомства в дальнейшем уже не экспрессируются (одни дезактивируются в сперматозоидах, другие – в яйцеклетках), в силу чего часть признаков наследуется ребёнком лишь по материнской линии (если дезактивация произошла в сперматозоидах), а часть – по отцовской (если соответствующий ген отключился в яйцеклетке). В половых клетках потомства некоторые гены, с ранее уже «проставленными» у родителей метками, могут заменяться новыми, в результате чего у детей какие-то из родительских признаков могут исчезнуть, заменившись дедушкиными или бабушкиными.
5.126. Геномный импринтинг отражает конфликт интересов между полами, поскольку между Творцами организма матери и Творцами организма её потомства складывается антагонистическая ситуация: первые стараются сделать так, чтобы роды прошли с наименьшими потерями для здоровья матери, в то время как вторые стараются максимально обеспечить всем необходимым организм её будущего ребёнка. Поэтому в сперматозоидах отца, который в данной ситуации заботится о максимальной выживаемости своего ребёнка, часто «отключаются» гены, выгодные матери, но не выгодные будущему эмбриону (то есть те, что ущемляют его интересы), тогда как в яйцеклетках матери «отключаются» гены, унаследованные ею по отцовской линии (которые способствуют усилению его притязаний).
5.127. При формировании генома ребёнка происходит своеобразное соревнование между материнскими и отцовскими генами за сохранение возможностей для большей активности (экспрессии), что может стать причиной нарушения нормального баланса, выработанного эволюцией человеческого вида (когда здоровье и матери, и её ребёнка не страдают), и привести к различным отклонениям в росте и развитии потомства, которые могут не только негативно сказаться на поведении, мышлении и свойствах будущего индивидуума, но также стать причиной выкидыша. Поэтому уже на самых ранних стадиях беременности после оплодотворения наличие между генными Творцами и био-Творцами какого-то органа геномного импринтинга (определённых качественных несоответствий или изменений в осуществлении генной активности, которые обусловлены родительским происхождением хромосом или их фрагментов) может заблокировать дальнейшее развитие зародыша или же стать причиной возникновения у родившегося ребёнка различных импринтинговых патологий (например, синдромов Прадера-Вилли, Энгельмана, Видемана-Беквита, Рассела-Сильвера и других).
5.128. Фактически именно на информационной основе Парвул обоих родителей формируется содержимое АСТТМАЙ-РАА-А-Парвулы новой человеческой «личности». С самого момента образования оплодотворённой зиготы Парвулы родителей спатиумально как бы «привязаны» к волновым структурам соответствующих им участков образовавшегося диплоидного набора хромосом, служа для Творцов-регуляторов своеобразными матрицами (информационными образчиками), по характерному эфирному «составу» которых в процессе онтогенеза будут по-новому формироваться генотипные сочетания признаков будущей «личности» человека. При этом в каждом из возможных «сценариев» развития какие-то из родительских признаков (доминантные) смогут воплотиться в их ребёнке в большей степени, а какие-то (рецессивные) – в меньшей, либо же вовсе останутся неактивизированными и неиспользованными в данном фенотипе.
5.129. Зато при наличии очень сильной позитивной психоментальной связи матери «будущего» ребёнка с каким-то посторонним мужчиной (даже не с самой «личностью», а с её Формо-образом, детально клексованным в её Парвуле во время физического общения с ним), спатиумальная связь её Фокусной Динамики с его АСТТМАЙ-РАА-А может настолько усилиться (в момент оргазма или же во время вынашивания плода), что, при наличии в ней (Парвуле мужчины) каких-то доминантных признаков, она будет способна определённым образом воздействовать (на волновом уровне) на работу Творцов-интерпретаторов зародышевого ДНК и так сформировать фенотип новорожденного, что он будет больше похож не на отца или мать, а на этого мужчину. Причём в результате генетической мутации хромосомной цепочки потомству передаются не только внешние, но также и внутренние признаки реального или воображаемого сексуального партнёра. Это явление носит название «телегония». Его смысл заключается в том, что каждый сексуальный партнёр (в особенности первый или горячо любимый мужчина) закладывает какие-то из своих качеств (свойственную ему наследственность, в которой могут иметься серьёзные патологии и мутации) в генотип её будущего потомства. Данный эффект часто называют ещё «эффектом первого самца».
5.130. Поэтому как для прочности семьи, так и для формирования качеств будущего ребёнка вопрос о том, кем и какими были партнёры и сексуальные предпочтения у его матери, является далеко не праздным, так как её сексуальная связь с каждым мужчиной способна в той или иной мере повлиять на изменение её родовой генетики. И чем больше дородовых сексуальных связей с разными мужчинами имеется у женщины, тем в большей степени видоизменена («засорена» посторонними факторами генетического влияния) хромосомная цепочка её собственного генома, что может весьма существенно отразиться не только на фенотипе, но также и на генотипе вынашиваемого ею ребёнка.
5.131. Ничего удивительного в этом эффекте нет, поскольку наши конкретные Мысли, воображаемые Желания (Формо-образы) и сильные переживания имеют материальную природу и способны свойственным им способом проявляться (визуализироваться) в соответствующих им обстоятельствах и подходящих для этого условиях. Всё зависит от величины потенциала (интенсивности, экспрессии) той декогерентной Энергии, которая «проецируется» (вкладывается) в подобное эксгиберационное творчество. Главную роль здесь играет наличие в данных условиях Пространства-Времени устойчивых созидательных резонационных взаимосвязей между эфирными конструкциями (факторными ноовременными «осями», структурирующими все каузальные «Каналы» Фокусных Динамик Формо-Творцов каждого из ИИССИИДИ-Центров) соответствующих АСТТМАЙ-РАА-А-Парвул и Фокусными Динамиками (главными временными «осями») активных инициаторов этих процессов (потенциальных родителей). Остальное – это вопрос времени.
5.132. Следует также отметить, что всестороннее формирование и совершенствование из двух родительских Парвул общей для них эфирной конструкции (которая структурирует ф-Конфигурацию сначала эмбриона и плода, а затем – новорожденного ребёнка, подростка, взрослого и, в конце концов, пожилого человека) продолжается непрерывно, даже после каждого из бесчисленных актов его ревитализаций («внутриутробных», «межличностных», «межпротоформных») в течение всего субтеррансивного ротационного Цикла, проявляясь в различные периоды Существования данной «личности» через всевозможные варианты реализации так называемой «генетической наследственности», – как благоприятные, созидательные (которые способствуют повышению выживаемости, усилению различных экстрасенсорных способностей), так и патологические (провоцирующие развитие тех или иных наследственных заболеваний).
5.133. Через различные стадии и состояния генетической наследственности отражаются до сих пор активные в ФД «личности» и некомпенсированные соответствующим Опытом тензорные (деструктивные, дисгармоничные) взаимосвязи, продолжающие (через определённые факторные «оси» и отражающие их гены или даже целые участки генома) информационно связывать ФД данного индивидуума не только с Фокусными Динамиками его родителей, но также и с ФД множества его предков по обеим линиям наследования (дедов и прадедов, бабушек и прабабушек и так далее), которые – симультанно с данной «личностью» – существуют в различных «сценариях», группах ПВК и КСР.
5.134. Здесь хочу напомнить вам, что в то время как Формы Самосознаний Формо-Творцов ДНК (интерпретаторов и регуляторов), являющихся основными хранителями Информации благодаря своим связям с «субтеррансивной ОДС», структурируют хромосомы ядра клетки, сам процесс Синтеза различных белков осуществляется вне ядра био-Творцами высокомолекулярной рибонуклеиновой кислоты, находящимися в рибосомах цитоплазмы. Именно рибосомы служат своеобразными «фабриками» по синтезу любых белков, запрашиваемых Творцами-интерпретаторами ДНК (весь процесс переноса фрагментов Информации из ДНК в РНК обеспечивают био-Творцы матричных – информационных – и транспортных РНК). Причём различные группы разнопротоформных био-Творцов (протеиновых Форм Самосознаний), структурирующих каждую рибосому, взаимодействуют между собой не только коллективно, но и амбигулярно, в связи с чем дифференцирование на составляющие части (то есть диссоциация по диффузгентным признакам) одной Формы Самосознания влечёт за собой определённый процесс диссоциации ФС остальных био-Творцов данной группы, что приводит к образованию новых белков.
5.135. Кроме разборки и реконструкции рибосомных частиц, в функции рибосомных био-Творцов входит также выяснение строения и предназначения отдельных рибосомных белков, анализ механизма различных стадий биосинтеза белка из аминокислот по генетической Информации, которая передаётся им от ядерных Формо-Творцов через матричную (информационную) РНК, осуществление трансляции биосинтеза пептидных цепей с помощью молекул и-РНК (причём на одной и-РНК симультанно может происходить биосинтез нескольких полипептидных цепей) и так далее. Если вспомнить, что в каждой клетке содержится несколько десятков миллионов различных рибосом, то можно легко представить себе гигантские масштабы всех этих микропроцессов и бесчисленное множество различных – гетерогенеусных и разнопротоформных – Форм Самосознаний био-Творцов, которые одновременно задействованы в них.
5.136. Когда в процессе трансляции множества фрагментов одного и того же типа Информации начинают очень часто задействоваться синапсы строго определённых нейронов, то, по мере их активного использования Творцами-интерпретаторами, между ними формируется резонационный эффект, в результате чего они достаточно быстро образуют замкнутые нейронные цепочки, которые со временем (в силу постоянного повышения своей функциональной эффективности) начинают мощно доминировать над менее активными межсинаптическими взаимосвязями остальных цепочек, усиленно вовлекая в этот процесс не только фрагменты свойственной им Информации, но также и повышенный энергоресурс (ГТФ и АТФ), наличие которого обеспечивает быструю её реализацию. В то же время функции био-Творцов других цепочек – из-за дефицита в их ФД необходимого потенциала возбуждения – будут всё менее и менее энергично задействоваться в Фокусной Динамике «личности», уступая более активным взаимосвязям.
5.137. В конце концов, при наличии генетического сбоя, большинство цепочек дезактивируются и деятельность мозга начинает приобретать определённую однотипность, зацикленность на чём-то одном (процессе, тенденции, смысле), а именно на том, что свойственно функциям био-Творцов доминирующей нейронной цепочки. В зависимости от того, био-Творцы каких Прото-Форм обеспечивают эту трансляцию, Фокусная Динамика «личности» начинает претерпевать характерные для них качественные изменения, когда насущные Интересы начинают автоматически сводиться к какому-то определённому типу реализаций протоформных СФУУРММ-Форм. В таких случаях, прежде чем в ФД «личности» сможет осуществиться «межпротоформная» ревитализация (с последующей амицирацией в другую протоформную Схему Синтеза), Формо-Творцы получают возможность либо ещё больше утвердиться (закрепиться) в данном направлении развития (например, родиться дауном и далее амицирировать в «межпротоформную» ревитализацию), либо преодолеть имеющиеся функциональные нарушения и снова продолжить амицирацию по человеческой Схеме.
5.138. Итак, снова возвращаясь к раскрытию нашей темы, отметим, что первый ощутимый «всплеск» Творческой Активности обеих родительских Парвул (после момента зачатия), который – очень условно! – следует интерпретировать как «зарождение» как бы «новой» АСТТМАЙ-РАА-А-Парвулы «будущего» человеческого НУУ-ВВУ-Формо-Типа, можно приурочить к началу четвёртой недели эмбрионального развития, когда после гаструляции, дифференцировки зародышевых листков и начальной стадии органогенеза (заложилась хорда будущего позвоночника, образовалась сеть первых кровеносных сосудов, стало биться сердце) в человеческом эмбрионе (после закрытия нервной трубки) начинают образовываться три основные области головного мозга – передняя (лобная), средняя (височные и теменная) и задняя (затылочная). До наступления же этого периода вся необходимая Информация по формированию и развитию эмбриона спатиумально поступает к Творцам-регуляторам его генома через Парвулы обоих его родителей (с которыми эти Творцы продолжают ещё долго быть дистанционно связанными). Почему же именно этот этап может считаться «точкой отсчёта» в достаточно длинном периоде формирования «новой» Парвулы?
5.139. Дело в том, что именно на этой стадии в нейронах височной доли начинают закладываться функциональные проекции «будущих» нейронных микротрубочек (microtubules – образуют внутри нейрона тонкую сеть разнообразных пучков цитоскелетных нейрофибрилл диаметром 0,5–3 мкм) обоих клауструмов («оград»), выполняющих очень важную роль своеобразных «разделительных перегородок» между информационным содержимым эфирных конструкций «субтеррансивной ОДС» и Формо-структурами головного мозга «будущего» индивидуума. Именно клауструмы представляют собой те первичные функциональные элементы, которые обеспечивают все квантовые процессы, происходящие в мозге человека при его контакте с любой Информацией и её обработке в системе Восприятия.
5.140. Можно также сказать, что именно они (наряду с био-Творцами лобных долей и ретикулярной формации) находятся в основании Механизма субъективной реализации в мозге каждого человека квантового эффекта проявления Самосознания, благодаря которому каждый из нас представляет собой не просто сумму разнообразных биохимических реакций всего множества участников сложнофункционального протеиново-нуклеотидного комплекса, а субтеррансивную часть Коллективного Сознания человечества – человеческую «личность». И надо отметить, что очень важную роль в этом комплексном и многоуровневом взаимообмене Энерго-Информацией играет такая характерная особенность квантово-механических процессов, как когерентная суперпозиция альтернативных (взаимоисключающих) состояний – способность одного фрагмента Информации (в виде Форм Самосознаний фотона или частицы) симультанно пребывать сразу в двух местах (или во множестве «точек» Пространства-Времени), что с точки зрения классической физики считается невозможным.
