Орис Орис
Ииссиидиология. Основы. Том 5
5.81. Поэтому о виваксах во множественном числе мы с вами пока что говорим лишь в силу наличия того огромного количества качественных субтеррансивных различий, которые мы в нашем «сейчас» можем наблюдать в разных людях, в их внешности и поведении, в характерах и предпочтениях, в талантах и наклонностях. Между виваксами людей, миллионы лет осваивающих разные планетарные системы, также имеются весьма существенные различия, так как их Опыт организован из совершенно разных Представлений о «самих себе» и окружающей их действительности. Кроме того, очень сильно от «наших с вами» виваксов (а также друг от друга) – качественно и в смысловом отношении – отличаются виваксы, которые информационно обеспечивают НУУ-ВВУ-Формо-Типы самых разнообразных человеческих и человекоподобных цивилизаций.
5.82. По мере нашего дальнейшего развития в ллууввумическом Направлении Синтеза, а значит, и с приобретением нашими системами Восприятия более универсальных способностей, «проецируемых» в нашу ФД более развитыми представителями диффузгентных Прото-Форм, чёткие границы между множеством субтеррансивных особенностей, которые характерны для разных людей и представителей самых разнообразных НУУ-ВВУ-Формо-Типов (включая и человекоподобных), будут всё больше и больше стираться и нивелироваться по каким-то, общим для них, сочетаниям признаков, в то время как новые отличительные черты будут переходить во всё более глубинные Уровни Самосознания, где свойственные всем Формам ЛЛУУ-ВВУ-Сущности ОО-УУ-признаки ЧКК «ВСЕ-Единство», «ВСЕ-Целостность», «ВСЕ-Устремлённость» и «ВСЕ-Сущность-ВСЕ-Проницаемость» имеют больше возможностей для проявления в Фокусных Динамиках ллууввумических Формо-Творцов.
5.83. То есть виваксы, как информационные переносчики между СЛУИ-СЛУУ-Творцами эфирных конструкций (Парвул, Артикулов и Сорсов), в данном диапазоне мерности отражают собой универсальные особенности функционирования Инфо-Творцов Самосознания ССС-Сущности, голохронно реализующихся через ФД Формо-Творцов всего многообразия НУУ-ВВУ-Формо-Типов свойственных им Уровней эксгиберации. Поэтому для их эфирных Конфигураций характерны не только «чисто человеческие» СФУУРММ-Формы Уровней «личностного» Самосознания и «коллективного Подсознания» ККР ЛЛУУ-ВВУ-Сущности, но также и в различной степени «урезанные» по Смыслу СФУУРММ-Формы диффузгентного «коллективного Бессознательного», которые в Самосознаниях людей (в их СФУУРММ-Формах о «самих себе») представляют собой мощный пласт разнопротоформного Опыта, частично клексованного по ВВУ-Фактору. Например, в данных условиях эксгиберации (2,5-4,0 мерность) та часть этого бесценного Опыта, которая соответствует разным режимам нашего физического Существования, служит основой для большего усиления и проявления в ФД людей способности к приспособляемости и выживаемости в самых сложных географических, атмосферных, эпидемиологических, экологических и социальных условиях.
Глава 2. Геном, наследственность и начало формирования Парвулы человеческого эмбриона
5.84. АСТТМАЙ-РАА-А-Парвулы обоих родителей спатиумально «подключаются» к человеческому эмбриону в момент зачатия (за счёт возникновения эффекта резонационности между отдельными хромосомными участками геномов обоих родителей), во время наиболее активной фазы энергоинформационного обмена между Формо-Творцами ядерной ДНК спермия «будущего» отца и ДНК яйцеклетки матери. Большую роль в успешности (амплиативности) не только самого акта оплодотворения яйцеклетки, но и процесса формирования нормальной наследственности «будущего» ребёнка, а также для осуществления «будущих» амицираций матери в более благоприятные для родов «сценарии» развития, играет то обстоятельство, био-Творцы каких именно хромосомных участков родительских ДНК (представляющих разные качественные Уровни ФД половых партнёров, разные каузальные «Каналы» их ИНГЛИМИЛИССА и АРГЛЛААМУНИ-Центров) наиболее активно были инициированы и задействованы в самом этом акте. От этого в огромной степени зависит качественность содержимого СФУУРММ-Форм, структурирующих гаплоидные наборы хромосом обоих родителей (каждый состоит из 22 аутосом и одной половой хромосомы), которыми будет моделироваться геном будущего ребёнка.
5.85. И несмотря на то, что и сперма, и яйцеклетка формируются сравнительно задолго до акта зачатия, качественность психоментальных состояний будущих отца и матери (степень амплиативности или деплиативности по отношению к идеальным параметрам данной Схемы Синтеза) играют очень важную роль для формирования различных нюансов генетической наследственности: чем больше био-Творцов коры будут активно корректировать этот спонтанный процесс, инициированный разнопротоформными био-Творцами лимбической системы (палеокортекса и архикортекса), тем больше вероятность того, что будущий онтогенез будет осуществляться без грубых отклонений от требований ядерных Творцов-интерпретаторов, а значит, не будет формироваться по усмотрению митохондриальных Формо-Творцов (в результате чего возможны выкидыши на разных стадиях – как следствие внедрения в этот процесс несовместимых с жизнью «проекций» тех СФУУРММ-Форм, которые свойственны онтогенезу у других Прото-Форм).
5.86. Это означает, что чем более высокочувственными Мотивациями будет инициирован акт соития между мужчиной и женщиной, тем меньше проблем от неблагоприятной наследственности впоследствии будет у их ребёнка. Именно активность человеческих Творцов-регуляторов, реализующихся через гаплоидные наборы ДНК обоих родителей, инициирует Творцов-интерпретаторов на дальнейшее разворачивание их деятельности строго в соответствии с требованиями ллууввумической (а не какой-либо иной) Схемы Синтеза. Тогда ни одна инициатива био-Творцов лимбической системы не минует смыслового контроля со стороны био-Творцов префронтальной области головного мозга.
5.87. «Подключение» родительских Парвул к ф-Конфигурации оплодотворённой зиготы (клетки, содержащей полный диплоидный набор хромосом) не является локальным, а представляет собой эфирную Конфигурацию определённой – общей для обоих родителей – детальнейшей Программы последовательной реализации процесса формирования человеческого ребёнка. Такая общая Программа развития позволяет Инфо-Творцам АСТТМАЙ-РАА-А обоих родителей спатиумально (через резонационные конструкции НВК и ПВК) корректировать организационные взаимосвязи Творцов-регуляторов и Творцов-интерпретаторов ядерных ДНК отца, матери и зародыша с Формо-Творцами их митохондриальных ДНК. Все эти Творцы совместно и амбигулярно осуществляют процесс последовательного формирования биологического организма «будущего» человека (всех частей его белково-нуклеинового комплекса) из бесчисленного множества разрозненных фрагментов Информации, генерируемых ККР разных Прото-Форм, обеспечивая таким образом функции разнопротоформных Форм Самосознаний (молекул, клеток, органов).
5.88. Творческие взаимодействия этих Формо-Творцов значительно облегчаются тем, что большинство последовательностей в митохондриальных генах аналогичны составу ядерной ДНК, а также тем, что в ядерном геноме содержатся участки, которые очень похожи на митохондриальную ДНК (чей размер примерно в 200 000 раз меньше ядерного). Эти факторы имеют решающее значение в обеспечении условий для взаимопонимания между ллууввумическими и прочими протоформными Формо-Творцами, которые также активно участвуют в онтогенезе. Напомню, что митохондрии потому называют силовыми станциями клетки, что в них происходит образование главной энергетической молекулы – аденозинтрифосфорной кислоты, или АТФ (аденозинтрифосфата), – «внутри» которой декогерентная Энергия сформирована в универсальной форме, очень удобной для употребления её био-Творцами всего организма. Тем не менее функциональность Творцов собственного состава (вместе со всем многообразием РНК) митохондриального генома способна весьма существенно влиять на деятельность Творцов «главных» генов – ядра клетки, специфически дополняя и усиливая друг друга при каждом акте их совместного взаимодействия.
5.89. Митохондриальный геном человека состоит из одной кольцевой молекулы митДНК «размером» в 16 569 пар генных структур (нуклеотидов), которые очень плотно соединены друг с другом (для сравнения: в ядерной ДНК содержится более трёх миллиардов пар нуклеотидов!). Все митДНК представлены в клетке в виде множества копий (до 1000), которые скомпонованы в плотные кластеры, образующие кольцевые Формы, – как известно, гораздо более стабильные, чем линейные. В зависимости от типа и функций клеток количество митДНК в разных митохондриях может отличаться в десятки раз. Таким образом, большинство клеток содержат много молекул митДНК, распределённых в каждой клетке по сотням отдельных митохондрий. При слиянии митохондрии могут обмениваться частью своего внутреннего состава. Жизнеобеспечение и функционирование био-Творцов каждой из этих Форм Самосознаний осуществляется за счёт свойственных им информационных Принципов (разнопротоформных виталитасов), которые по определённым Направлениям реализации являются совместимыми с жизнеобеспечивающими Принципами (виваксами) человеческих НУУ-ВВУ-Формо-Типов.
Рисунок 5.0089. Схема расположения ядерной и митохондриальной ДНК
5.90. Именно наличие у разнопротоформных био-Творцов этих – общих для них! – творческих (функциональных) Интересов и позволяет весьма продуктивно и эффективно осуществляться в человеческом организме различным симбиотическим взаимосвязям между гетерогенеусными представителями разных Схем Синтеза, позволяя каждой группе Форм Самосознаний последовательно накапливать свой собственный Опыт Существования (это, например, совместная деятельность ФС био-Творцов крови – эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов, – представляющих реализационные Интересы разных Прото-Форм; классический симбиоз Форм Самосознаний микроорганизмов множества рас – бактерий, грибов, вирусов – и ФС био-Творцов разных отделов кишечника; взаимодействия между разнопротоформными ФС био-Творцов серого и белого вещества; взаимодополняющие действия различных нейромедиаторов, гормонов и так далее).
5.91. Характерно, что в митохондриях синтезируется всего лишь несколько (13) митохондриальных белков, остальные 74 белка (из 87 белков, кодируемых генами, задействованными в процессе окислительного фосфорилирования в митДНК, который обеспечивает клетку Энергией АТФ) изначально кодируются генными Формо-Творцами в ДНК ядра, после чего они – как некий эталон для последующего дублирования и подражания – синтезируются Творцами-интерпретаторами в цитоплазме клетки, и только затем, по мере завершения основной – ллууввумической – части Синтеза, гены, кодирующие транспортную РНК (т-РНК), дают команду на транспортировку данного образца к разнопротоформным био-Творцам митохондрий для дальнейшего доукомплектования его в митоплазме на рибосомах ещё несколькими специфическими белками (вот почему рибосомная РНК – р-РНК – и рибосомы митохондрий качественно очень сильно отличаются от таких же Форм Самосознаний, структурирующих цитоплазму!). Таким образом, каждая молекула митДНК содержит 37 собственных генов, 13 из которых кодируют белки, 22 – гены т-РНК, а 2 гена – р-РНК.
5.92. Можно с полной ответственностью сказать, что каждая клетка нашего организма представляет собой своеобразный биохимический реактор Синтеза («материализации») Энерго-Информации – в виде разных белковых ФС – из разрозненных информационных фрагментов (в виде аминокислотных ФС). Предварительно э-Конфигурации этих фрагментов «проецируются» (через функции кармо-клофтов) из факторных «осей» «субтеррансивной ОДС» (структурированных сллоогрентными Формо-образами НВК) в ФД Творцов-регуляторов и, после их резонационного отбора (смысловой фильтрации по ВВУ-Фактору), консолидируются в более сложные паттерны Информации в структурах Фокусных Динамик Творцов-интерпретаторов ядерной ДНК – главном преобразователе этого микроскопического биореактора. В ДНК эти партикулы резонационно сочетаются между собой по множеству гетерогенеусных признаков (наиболее тождественные сочетания принадлежат фрагментам, структурирующим ф-Конфигурацию того «сценария», в котором осознают себя Творцы данной ДНК!) и преобразуются в азотистые основания нуклеотидов, которые вступают друг с другом (по принципу комплементарности: аденин-тимин, гуанин-цитозин) в различные водородные взаимосвязи.
5.93. Взаимодействуя определённым образом (в присутствии дезоксирибозы и фосфатной группы), нуклеотиды выстраиваются в специфически взаимосвязанные цепочки и формируют генетические последовательности, которые позволяют «кодировать» Информацию о различных типах РНК, синтезируемых на матрице ДНК. В таком виде она копируется (с помощью транскрипции – переноса генетической Информации с ДНК на РНК) и становится доступной для систем Восприятия био-Творцов митДНК, которые (после синтеза белка из аминокислот) «спроецируют» её в доступном и понятном виде далее – в системы Восприятия био-Творцов клеток соответствующих участков нашего организма. Сам же завершающий процесс синтеза белка (трансляция) происходит в цитоплазме клетки: на тот концевой триплет информационной РНК (и-РНК), с которого должен начаться синтез, нанизывается рибосома и «скачками», тормозя на каждом триплете около 0,2 сек., перемещается по молекуле и-РНК, где она на каждом триплете резонационно взаимодействует с одной из многих (то есть именно с нужной) т-РНК, каждый раз присоединяя пептидной связью к растущей белковой цепочке соответствующую аминокислоту. Этот процесс повторяется до тех пор, пока необходимое количество аминокислот из разных т-РНК последовательно не сформируют всю молекулу нужного белка (на это требуется около двух минут).
Рисунок 5.0093. Схема синтеза белка
5.94. Все эти согласованные амбигулярные манипуляции в ядерном геноме и в митДНК крайне необходимы для того, чтобы осуществить перевод (форматирование) множества фрагментов Информации («проецируемой» виваксами из ОДС в головной мозг через функции клауструмов и ретикулярной формации) из потенциально доступной для био-Творцов ноовременной фазы (то есть из негравитационного, неэлектромагнитного состояния, характерного для Формо-образов ОДС, структурирующих факторные «оси» каузальных «Каналов» Фокусных Динамик всех Формо-Творцов) в условно временную – пограничную – фазу образования поляризационных пи-волн, из которых затем (путём деполяризации в микротрубочках клеток6) последовательно формируется биологически активная Форма Самосознания какого-то конкретного нейромедиатора, которая представляет собой уже специфически кодированное состояние этой ноовременной Информации – фокусно преобразованную Энерго-Информацию (СФУУРММ-Форму), выраженную в Фокусной Динамике Творцов через специфические свойства вибраций электромагнитного поля и квантово организованной им с-Реальности.
5.95. Дело в том, что био-Творцы любой части нашего организма могут работать только с реально энергообеспеченными информационными сочетаниями (СФУУРММ-Формами), что осуществляется как с помощью различных биохимических преобразований (своеобразного «абсорбирования» – «объёмного поглощения» – конкретной Сути фрагментов Информации Формами Самосознаний бозонов и фермионов, структурирующих кристаллические решётки атомов химических веществ), так и с помощью прямого электронного «переноса» (резонационного реагирования) уже синтезированного в «субтеррансивной ОДС» данной «личности» Смысла (готовой реакции на конкретный тип воздействия) из ФД био-Творцов клауструмов и ретикулярных ядер таламуса в ФД Творцов-регуляторов конкретных участков лобных долей мозга (при непосредственном участии Творцов эпифиза).
5.96. В ОЛЛАКТ-ДРУОТММ-системах и ФЛУУ-ЛУУ-комплексах вся структурирующая их Информация ещё не является оформленной в специфически воспринимаемые нами СФУУРММ-Формы, а представлена в информационном «пространстве» Самосознания ССС-Сущности через всеобщую сллоогрентность ноовременных эфирных взаимосвязей Универсального Плазменно-Дифференциационного Излучения (УПДИ), каждая часть которого инициируется в условиях любых типов Пространства-Времени только с помощью субтеррансивной динамики Фокусов Пристального Внимания Формо-Творцов любой Формы Самосознания. Проще говоря, в ОДС вся примогенитивная часть Информации вечно как бы «существует» в качестве трансфинитного множества возможностей для коварллертного сочетания фрагментарных состояний потенциально активизированных Формо-образов, которые представляют собой особый тип Полей-Сознаний пока ещё неизвестной нам неэлектромагнитной Природы (то есть в ОДС все ССС-фрагменты, как и любые их сочетания, не обладают дипольными свойствами, которые, способствуя передаче электромагнитных колебаний посредством вращения разнозаряженных частичек, обеспечивают перенос Энерго-Информации в условиях наших с вами Формо-систем Миров).
5.97. Для того чтобы какой-то из этих потенциально существующих Формо-образов смог преобразоваться в психически доступную нашему пониманию и Восприятию мыслечувственную СФУУРММ-Форму, структурирующие его Поля-Сознания должны соответствующим образом преобразоваться в свойственные нашей КСР «сфероидальные» электромагнитные излучения (прямолинейно распространяющиеся по всем направлениям колебания электромагнитного поля). Главным преобразующим «механизмом» в этом «распаковочном» процессе выступают Фокусные Динамики Творцов-регуляторов ядерных геномов наших биологических организмов (у Формо-Творцов атомно-молекулярных кристаллических решёток минеральных ФС это осуществляется иначе). В связи с тем, что реализационные ФС этих Творцов эксгиберированы на границе взаимодействия двух кардинально разнокачественных сред (ПВК и НВК, ОДС и Формо-система), образованных разными типами излучений, генерируемые их ФД электромагнитные волны претерпевают определённое преломление, в результате чего происходит их поляризация – «сфероидальность» консуетно преобразуется в направленное колебание векторов напряжённости электрического поля или напряжённости магнитного поля.
5.98. Под влиянием резонационной реакции Фокусных Динамик Творцов-регуляторов генома на любой из воздействующих на них «внешних» стимулов, «сфероидальное» распространение генерируемых ими электромагнитных излучений мгновенно и мощно поляризуется (то есть качественно ограничивается, как бы локализуется «по Смыслу») в направлении инициации в Пространстве-Времени какого-то конкретного потенциального сочетания коварллертных признаков, принадлежащих общей сллоогрентности ОДС. Данный тип поляризационного излучения называется «пи-волнами»7. При отражении от «среды», структурирующей ОДС, поляризационная пи-волна консуетно «захватывает» в свою фокусно-эфирную Конфигурацию (за счёт производимого ею в сллоогрентности ОДС резонационного эффекта) качественно соответствующую ей часть эфирных сочетаний определённого Формо-образа, которые при трансляции их Творцами-регуляторами остальным Творцам внутри «своей» клетки тут же деполяризуются в микротрубочках, превращаясь в конкретную электромагнитную СФУУРММ-Форму.
5.99. Каждая такая СФУУРММ-Форма при своём возникновении в пространстве клетки консуетно индуцирует в ней изменяющееся электрическое поле. Учёные называют это электрическими импульсами. В этом случае необходимый ей реализационный Энерго-Потенциал обеспечивается Формо-Творцами электронов. Благодаря непрерывному функционированию Творцов-регуляторов генома, активно связанных со свойственным им ллууввумическим «программным обеспечением» ОДС и ФЛК, все нервные клетки способны генерировать электрический разряд. Нейроны – это чрезвычайно сложные клетки, каждую из которых можно сравнить с отдельной цивилизацией, состоящей из трансфинитного множества био-Творцов, производящей с помощью своих собственных Формо-структур (клеточных ядер) свойственные ей продукты. Специализированные сообщества этих Творцов заняты тем, что организуют мощную систему транзитных микротрубочек (нейрофибрилл8) и митохондрий, а также обеспечивают постоянное функционирование сложнейшего механизма Синтеза фрагментов Информации (то есть её «материализации») с целью дальнейшей её транспортировки (в виде аминокислот, белков, ферментов и так далее) как для «текущих» нужд внутри самой этой цивилизации, так и для трансляции соответствующим цивилизациям других клеток.
5.100. Форме Самосознания каждого нейрона обычно свойственно одно из двух возможных состояний: либо покоя (трансляционные функции условно «выключены», поддерживается только режим самообеспечения), либо активности (функции «включены»), при котором электрический импульс, содержащий определённую Информацию (СФУУРММ-Форму), с помощью аксона «белого вещества» транслируется (через синапс) за пределы клетки. С этой целью мембрана каждого нейрона структурирована потенциалзависимыми ионными каналами, функционирующими при поступлении на поверхность мембраны электрического заряда. Снаружи – в состоянии покоя – мембрана является катионной (заряжена положительно), а внутри – анионной (заряжена отрицательно). На поверхности всех типов клеток организма (включая и нейроны) расположены особые белковые Формы Самосознаний – рецепторы, в функции которых входит распознавание специфических молекул и связывание их с целью передачи Энерго-Информации для осуществления внутри клетки соответствующих процессов.
5.101. Одни из этих белковых рецепторов структурированы заполненными водой порами (канальцами), по которым ионы химических веществ проникают внутрь клеток или выходят из них наружу, изменяя величину электрических потенциалов клетки (как внутри, так и снаружи). Другие рецепторы лишены ионных канальцев, но зато они способны взаимодействовать с особыми G-белками. При их активизации в клетках происходят сложные каскады сигнальных биохимических реакций, в результате которых проницаемость ионных канальцев может изменяться. Множество рецепторов (например, глютаматного ионотропного NMDA, отвечающего за формирование памяти) находится в непосредственном контакте с катионными канальцами и, активизируясь под воздействием информационного потока, обеспечивают открытие этих каналов.
5.102. При трансляции Энерго-Информации через нейрон заряды мгновенно перераспределяются, активизируя каналы и пропуская по ним положительно заряженные ионы, которые локально перезаряжают мембрану (то есть происходит переполяризация: её внутренний «минус» меняется на «плюс»), что консуетно приводит к активации ФД всех био-Творцов нейрона (включая ДНК и митДНК), открытию ближайших к нему каналов и дальнейшему распространению Энерго-Информации в Фокусные Динамики био-Творцов других клеток организма. Этот способ передачи уже готовых СФУУРММ-Форм из «субтеррансивной ОДС» био-Творцам лобных долей является более быстрым, но менее конкретным, и поэтому задействуется ядерными Творцами реже, чем биохимический способ кодирования Информации (при выполнении машинальных действий, автоматических реакций, интуитивных манипуляций и тому подобного).
Рисунок 5.0102. Схема передачи сигнала внутрь клетки
5.103. Например, когда вы слышите название какого-то знакомого вам предмета, то в вашем воображении (на «биоэкране» эпифиза) из определённой части «субтеррансивной ОДС» тут же всплывает его обобщённый Формо-образ, который вы уже однажды видели и запомнили в виде определённой СФУУРММ-Формы. Точно так же вам не надо задумываться о том, каким образом вы совершаете то или иное из привычных для вас действий или операций (ходьба, принятие пищи, воспроизведение речи, занятия шитьём, гимнастикой, танцами, совершение ритуалов, использование профессиональных или спортивных навыков и так далее). Поэтому над нюансами техники исполнения бесчисленного множества знакомых вам движений и даже весьма сложных манипуляций, которые вы ранее повторяли уже тысячи раз, вам не надо задумываться, поскольку всё это мгновенно – консуетно и комплексно – «распаковывается» и вспоминается вами с помощью электронного переноса био-Творцами гиппокампа в вашу ФД готовых СФУУРММ-Форм и Формо-образов из уже имеющегося запаса Опыта, который структурирует вашу «субтеррансивную ОДС».
5.104. Для того чтобы могло осуществляться биохимическое структурное преобразование Информации ОДС в Энерго-Информацию Фокусных Динамик Формо-Творцов (не только «личности», но и всех частей её организма), митохондриальные био-Творцы непрерывно заняты процессом производства из аденозиндифосфата (АДФ) молекул аденозинтрифосфорной кислоты – аденозинтрифосфата (АТФ) – своеобразного аккумулятора, донатора и главного источника пополнения (путём гидролиза) каждой клеткой запасов декогерентной Энергии, которая используется различными био-Творцами для синтезирования (резонационного Синтеза из разрозненных информационных фрагментов) в митоплазме (на рибосомах) всего множества биологически активных веществ (белков, аминокислот, моноаминов и других). С их помощью обеспечивается трансляция биохимически сформированной ими Энерго-Информации в соответствующие участки организма с целью её дальнейшей реализации. В качестве энергоносителей для множества биосинтетических реакций в организме могут выступать также и такие нуклеотидные аналоги АТФ, как гуанозинтрифосфат (ГТФ), уридинтрифосфат (УТФ) и цитидинтрифосфат (ЦТФ), которые также служат строительными блоками для биосинтеза РНК и по структуре напоминают АТФ. Цикл трансформации АДФ в АТФ является основным условием для осуществления обмена Энерго-Информацией между био-Творцами. При этом сам АТФ образуется только во время непрерывного синтеза из АДФ за счёт окисления структурирующих его органических соединений.
Рисунок 5.0104. Схема синтеза АТФ в митохондрии
5.105. Здесь следует ещё раз напомнить о том, что все клетки нашего организма и образующие их Формо-структуры (включая ФС атомов, фермионов и бозонов) с точки зрения термодинамики представляют собой открытые системы, в результате чего как внутри каждой клетки, так и между ними осуществляется непрерывный обмен Энерго-Информацией. При этом все процессы внутриклеточного метаболизма (как гетерогенеусного Синтеза СФУУРММ-Форм Информации во всевозможные Формы Самосознаний или Энерго-Информацию) базируются на двух главных типах биохимических реакций: с одной стороны, на анаболизме (восстановлении за счёт присоединения электронов) простых строительных блоков мономеров (отдельных фрагментов Информации) в сложные органические вещества, полимеры – белки, полисахариды и другие макромолекулы (конкретные СФУУРММ-Формы); с другой – на катаболизме или расщеплении органических молекул («проекций» СФУУРММ-Форм) путём отсоединения электронов до состояния конечных продуктов (фрагментов Информации). В роли поставщика свободной Энергии во всех анаболических процессах, симультанно происходящих во всех клетках, выступает АТФ и его аналоги (вышеназванные нуклеозидтрифосфаты). В каждой клетке молекула АТФ расходуется уже в течение одной минуты после её образования.
5.106. Следует также отметить, что в силу своей энергообеспечивающей и посредническо-протоформной функций во всех процессах онтогенеза человека, наш митохондриальный генетический код является более стабилизированным по своей структуре, чем код нашего ядерного генома, поэтому он не подвержен всевозможным мутациям, которые так характерны для генных структур ядерной ДНК. В данных условиях эксгиберации наших микстумных НУУ-ВВУ-Формо-Типов (нас как людей) мутации (потери – делеции - и вставки – инсерции – нуклеотидов) в митДНК просто не имеют смысла, так как, во-первых, это значительно усложнило бы симультанные взаимосвязи между всем множеством наших «личностных» Интерпретаций, обитающих в разных «сценариях» развития и исторических эпохах, а, во-вторых, вся структура митДНК резонационно уже укомплектована набором Форм Самосознаний (генов) только тех Прото-Форм, которые в наибольшей степени диффузгентны как по отношению друг к другу, так и по отношению к реализуемой нами Схеме Синтеза.
5.107. С понижением степени диффузгентности био-Творцов по отношению к ллууввумическому типу бирвуляртности, консуетно изменяется и структура митохондриального генома. Таким образом, наличие различных диссонационных повреждений в митДНК какой-то «личности» свидетельствует о мощной активности в ФД Формо-Творцов её организма каких-то из протоформных (неллууввумических) тенденций и о формировании благоприятных возможностей для осуществления Формо-Творцами Фокусной Динамики данной «личности» акта «межпротоформной» ревитализации. Обычно причиной для наступления таких возможностей служат серьёзные протоформные мутации, уже осуществлённые в ядерном геноме, что позволяет Творцам-интерпретаторам формировать свою часть эталонной молекулы (ядерной матрицы) со значительными искажениями для ллууввумической Схемы Синтеза. Это позволяет различным диссонационным био-Творцам митДНК вклиниваться в этот процесс и делать собственные «вставки» или «изъятия», сочетая предоставляемые им фрагменты Информации по типу, который свойственен не людям, а другим Прото-Формам.
5.108. Ведь так или иначе лишь слегка поменяв реализационные акценты, каждую сллоогрентную СФУУРММ-Форму можно интерпретировать совершенно по-разному, в результате чего одна и та же ситуация будет «распаковываться» в ФД «личности» совершенно разными переживаниями, а значит, формировать различные отношения, синтезировать иной Опыт! Именно поэтому очень похожие молекулярные повреждения в митДНК (протоформная интерпретация), проявляясь в геномах разных людей, влекут за собой такое огромное разнообразие клинических проявлений (в частности, такие мутации влияют на процесс старения и развитие возрастных патологий). Наличие такого обилия и многообразия болезней, несовместимых с продолжением Жизни человека, обусловлено также и тем, что подобные патологические аномалии сегодня характерны для био-Творцов почти всех митохондриальных генов. Наряду с мощными ядерными мутациями (характерно, что скорости мутаций в мужских хромосомах в 4 раза выше, чем в женских!), это обстоятельство влечёт за собой смещение амицирации Формо-Творцов Фокусной Динамики человека во всевозможные протоформные типы Существования. Кстати, несмотря на наличие множества общих признаков, у человекоподобных и различных разновидностей полулюдей-полуживотных не только ядерный, но также и митохондриальный коды значительно отличаются от тех, что присущи нам с вами.
5.109. Под воздействием универсальной Программы развития ККР ЛЛУУ-ВВУ-Сущности, которая – в той или иной мере – является общей для множества диффузгентных микстумных Прото-Форм, в результате слияния гаплоидных наборов хромосом двух ядер (мужчины и женщины), в матке образуется первая клетка (зигота) будущего человеческого эмбриона, которая к концу первых суток после оплодотворения начинает асинхронно дробиться в каждом из соответствующих «сценариев» развития «будущих» родителей (где произошло зачатие). Напомню вам, что ДНК человека имеет диплоидный набор хромосом – 23 пары; в зрелых половых клетках (яйцеклетке и спермии) число хромосом становится непарным или гаплоидным: от каждой пары хромосом индивида в половой клетке остаётся только одна хромосома, которая при зачатии начинает специфически взаимодействовать с такой же непарной хромосомой из хромосомного набора половой клетки другого родителя, в результате чего образуется совершенно новый 46-хромосомный вариант возможной в «будущем» физиологической эксгиберации НУУ-ВВУ-Формо-Типа. При этом последовательности нуклеотидов, которые ребёнок получает от своих родителей, отличаются примерно по 2 млн. позиций из 3,2 млрд. пар нуклеотидов его собственного генома.
